Technische Mitteilungen

20.01.2017, Technische Mitteilung Nr. 016

Betroffene Produkte:
corpuls 08/16
Sicherheitshinweis zu potenzieller Fehlfunktion der biphasischen Ausführung des corpuls 08/16.

20.02.2015, Technische Mitteilung Nr. 015

Betroffene Produkte:
corPatch
Rückruf bestimmter Kinderelektroden
Begleitschreiben Fa. Leonhard Lang

20.11.2014, Technische Mitteilung Nr. 014

Betroffene Produkte:
corPatch
Rückruf bestimmter Kinderelektroden
Begleitschreiben Fa. Leonhard Lang

29.07.2014, Technische Mitteilung Nr. 013

Betroffene Produkte:
corpuls3
Rückruf der Softwareversion 2.2.2, die auf einer begrenzten Anzahl corpuls3 Geräte installiert wurde.

02.05.2014, Technische Mitteilung Nr. 012

Betroffene Produkte:
corPatch
Rückruf des Herstellers Leonhard Lang GmbH in Bezug auf Defibrillationselektroden Typ: „DF53C GS corPatcheasy pre-connected mit 1.3m Kabel“ im Chargenbereich von 30917-0770, 31014-0774, 31121-0773, 40121-0776, 40205-0776, 40220-0771, 40319-0776, 40414-0778, 40415-0770

03.02.2014, Technische Mitteilung Nr. 011

Betroffene Produkte:
corpuls3 SLIM
Rückruf der Defibrillator-/Schrittmacher SLIM im Seriennummernbereich von 12800103 bis 13851242 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3 SLIM.

24.01.2013, Technische Mitteilung Nr. 010

Betroffene Produkte:
corpuls3
Rückruf der Monitoreinheiten im Seriennummernbereich von 12600158 bis 12603530 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

05.12.2012, Technische Mitteilung Nr. 009

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

17.08.2011, Technische Mitteilung Nr. 008

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

11.10.2010, Technische Mitteilung Nr. 007

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

06.04.2010, Technische Mitteilung Nr. 006

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe einer Ergänzung der Gebrauchsanweisung beim corpuls3.

18.12.2008, Technische Mitteilung Nr. 005

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

15.01.2008, Technische Mitteilung Nr. 004

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

19.10.2007, Technische Mitteilung Nr. 003

Betroffene Produkte:
corpuls3
Bekanntgabe eines Firm- und Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

03.08.2007, Technische Mitteilung Nr. 002

Betroffene Produkte:
corpuls 08/16
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls 08/16.

29.03.2007, Technische Mitteilung Nr. 001

Dieses Dokument ist nicht öffentlich.