SQA Engineer (m/w/d) - Prozess Validierung

• Die Planung, Definition und Durchführung der Prozess Validierungen (IQ, OQ, PQ) von Fertigungs- und Prüfverfahren
• Du verantwortest die technische Bewertung und Dokumentation von Fertigung- und Prüfverfahren hinsichtlich Risiko, Stabilität, Qualität
  
• Darüber hinaus zählt die projektbezogene Bewertung und Bearbeitung des Themenbereichs während der Produktentwicklung und bei Änderungen ebenso wie
  
• der Review und die Freigabe externer Validierungs-, Prüf- und Fertigungsdokumentationen zu deinem Aufgabenbereich
  
• Du erstellst und schulst qualitätsrelevante Dokumente und Prozesse und übernimmst
  
• die Koordination, Bewertung und Durchführung periodischer Reviews

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung, idealerweise im Bereich der Medizintechnik
• Erfahrungen in der Ursachenanalyse und Problemlösung (CAPA, 8D, FMEA, etc.) ebenso wie in der Risikoanalyse
• Als Organisationstalent bringst du ein hohes Maß an Selbständigkeit und  Kommunikationsfähigkeit mit
  
• Eine Auditorenausbildung hilft dir im Rahmen deiner Tätigkeit, ist jedoch kein Muss
  
• Ein abgeschlossenes Studium in einer technischen / naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder eine abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker / Meister mit mehrjähriger Berufserfahrung runden dein Profil für uns ab
  

In unserem Firmensitz in Kaufering schlagen inzwischen über 400 Herzen für die höchsten Ansprüche der Lebensretter aus weltweit über 75 Ländern. Bei corpuls entstehen aber nicht nur innovative Produkte, sondern auch erfolgreiche Karrieren. Dabei ist uns immer bewusst: Nur wer sich wohl fühlt, ist motiviert und kann stets neu begeistert werden. Uns ist es deshalb wichtig, hierfür das passende Umfeld zu schaffen. Bei corpuls erwartet dich unter anderem: