BEREIT FÜR DEN EINSTIEG BEI CORPULS?
Seit 1982 entwickelt und fertigt die GS Elektromedizinische Geräte GmbH innovative High-End-Geräte für die Notfall- und Intensivmedizin. Die unter dem Namen corpuls vertriebenen Systeme und Lösungen sind weltweit in über 75 Ländern im täglichen Einsatz. In unserem Firmensitz in Kaufering bei München schlagen inzwischen über 600 Herzen für die höchsten Ansprüche der Lebensretter. Bei corpuls entstehen aber nicht nur innovative Produkte, sondern auch erfolgreiche Karrieren. Dabei ist uns immer bewusst: Nur wer sich wohl fühlt, ist motiviert und kann stets neu begeistert werden. Uns ist es deshalb wichtig, hierfür das passende Umfeld zu schaffen.
Deine Aufgaben sind:
Du möchtest in einem anspruchsvollen und innovativen Umfeld arbeiten und aktiv dazu beitragen, dass Produkte die regulatorischen Anforderungen in Medizin-, Luftfahrt- und Militäranwendungen erfüllen? Dann freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen!
- Umsetzung von komplexen Design Changes in EU und international inklusive regulatorischer Signifikanzbewertungen und RA-Plänen unter Berücksichtigung aller einzubeziehenden Schnittstellen-Stakeholder
- Stakeholder in Entwicklungsprojekten – Erarbeitung von regulatorischen Strategien/Plänen sowie Optionen für komplexe regulatorische Fragestellungen und Einbringen/Überwachung/Abstimmung der länderspezifischen Anforderungen
- RA Teilprojektleitung von bereichsübergreifenden Projekten
- Erstellung, Review, Freigabe von definierten Teilen der Technischen Dokumentation
- Erstellung von STEDs, ToCs, eSTAR Files, Einreichung der Unterlagen, Koordination der möglichen Deficiencies sowie fachliche Absprachen vor und während der Verfahren mit dem NB und/oder Behörden
- Betreuung von internationalen Registrierungen/Renewals,
- Pflege eines Standardmanagements, Einbringen/Bewertung von Updates von SLRGs
- selbständige Verbesserung, Pflege und Training von regulatorischen Prozessen unter Betrachtung der zugehörigen Schnittstellen
Was du mitbringst:
- Umfassende Erfahrung, fundierte Fachkenntnisse und Fertigkeiten des RA Aufgabenbereichs und angrenzenden Aufgabenbereichen
- Du beherrscht die Methoden des RA-Fachgebiets (und darüber hinaus), ggf. Spezialisierung;
- Du beherrscht Normenumfeld und Prozesse im eigenen Bereich und unterstützt angrenzend
- Lösung von komplexen Aufgaben, durch intensive Zusammenarbeit mit SpezialistInnen möglich
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten
- Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
- Hohe organisatorische Kompetenz und gutes Priorisierungsvermögen
- Teamorientierte Persönlichkeit mit integrativem Arbeitsstil
- Vorbildfunktion durch Verantwortungsbewusstsein und Professionalität
- Eigeninitiative, Engagement, Kreativität sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und Loyalität
Warum corpuls?
Darauf kannst Du Dich freuen
- Verantwortungsvolle Aufgaben mit großem Gestaltungsspielraum
- Ein internationales und innovatives Arbeitsumfeld
- Kollegiale Zusammenarbeit in einem engagierten Team
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote
- Die Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Qualität unserer Produkte zu leisten
Bei corpuls erwartet dich unter anderem:
- Home Office
- Kindergarten-/Kitazuschuss
- Betriebliche Altersvorsorge
- Fahrtkostenzuschuss
- Inhouse Fitnessstudio
- Yoga und Rückentraining
- Krisensicherer Arbeitsplatz
- Müsli-Bar
- Sportgruppen (Tennis, Klettern, etc.)
- JobRad
- Teamevents
- Agile Work
- Gesundheitsvorsorge
- Moderne Arbeitsausstattung
- Corporate Benefits
Interesse geweckt?
Wir freuen uns über deine Bewerbung (Lebenslauf, Zeugnisse), ideal mit der Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung - bevorzugt über unser Bewerbungsformular oder alternativ per E-Mail an krrrcrplscm
Was corpuls macht