Technische Mitteilungen

Auf dieser Seite finden Sie wichtige Mitteilungen und Sicherheitshinweise zu unseren Produkten

05.09.2019, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 17

Sicherheitshinweis zu corpuls1 Software 1.0.1

20.01.2017, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 016

Betroffene Produkte: corpuls 08/16
Sicherheitshinweis zu potenzieller Fehlfunktion der biphasischen Ausführung des corpuls 08/16.

20.02.2015, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 015

20.11.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 014

29.07.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 013

Betroffene Produkte: corpuls3
Rückruf der Softwareversion 2.2.2, die auf einer begrenzten Anzahl corpuls3 Geräte installiert wurde.

02.05.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 012

Betroffene Produkte: corPatch
Rückruf des Herstellers Leonhard Lang GmbH in Bezug auf Defibrillationselektroden Typ: „DF53C GS corPatcheasy pre-connected mit 1.3m Kabel“ im Chargenbereich von 30917-0770, 31014-0774, 31121-0773, 40121-0776, 40205-0776, 40220-0771, 40319-0776, 40414-0778, 40415-0770

03.02.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 011

Betroffene Produkte: corpuls3 SLIM
Rückruf der Defibrillator-/Schrittmacher SLIM im Seriennummernbereich von 12800103 bis 13851242 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3 SLIM.

24.01.2013, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 010

Betroffene Produkte: corpuls3
Rückruf der Monitoreinheiten im Seriennummernbereich von 12600158 bis 12603530 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

05.12.2012, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 009

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

17.08.2011, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 008

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

11.10.2010, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 007

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

06.04.2010, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 006

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe einer Ergänzung der Gebrauchsanweisung beim corpuls3.

18.12.2008, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 005

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

15.01.2008, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 004

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

19.10.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 003

Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Firm- und Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.

03.08.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 002

Betroffene Produkte: corpuls 08/16
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls 08/16.

29.03.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 001

Dieses Dokument ist nicht öffentlich.

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