Technische Mitteilungen
Auf dieser Seite finden Sie wichtige Mitteilungen und Sicherheitshinweise zu unseren Produkten
07.11.2024, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 025
Sicherheitshinweis Batterie corpuls aed REF 06120
31.07.2024, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 024
Sicherheitshinweis Akku corpuls cpr (LiPo) REF 09120 im Seriennummernbereich von 150000207 bis 241500195
20.02.2023, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 023
Sicherheitshinweis corpuls3 und corpuls3 Touch, Software Version 3.2.0, 4.0.x, 4.1.x,
4.2.x und 4.3.0
30.07.2021, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 022
Sicherheitshinweis zu corpuls3 SLIM Defibrillator/Schrittmacher
01.12.2020, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 021
Sicherheitshinweis zu corpuls3 SLIM Defibrillator/Schrittmacher
17.09.2020, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 020
Sicherheitshinweis zu corpuls3 SLIM Defibrillator/Schrittmacher
09.04.2020, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 019
Sicherheitshinweis zu corpuls cpr Akku bis FW 1.3-004
10.02.2020, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 018
Sicherheitshinweis zu corpuls3 Software 3.1.0, 3.1.1, 3.1.2
05.09.2019, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 017
Sicherheitshinweis zu corpuls1 Software 1.0.1
20.01.2017, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 016
Betroffene Produkte: corpuls 08/16
Sicherheitshinweis zu potenzieller Fehlfunktion der biphasischen Ausführung des corpuls 08/16.
20.02.2015, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 015
Betroffene Produkte: corPatch
Rückruf bestimmter Kinderelektroden
Begleitschreiben Fa. Leonhard Lang
20.11.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 014
Betroffene Produkte: corPatch
Rückruf bestimmter Kinderelektroden
Begleitschreiben Fa. Leonhard Lang
29.07.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 013
Betroffene Produkte: corpuls3
Rückruf der Softwareversion 2.2.2, die auf einer begrenzten Anzahl corpuls3 Geräte installiert wurde.
02.05.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 012
Betroffene Produkte: corPatch
Rückruf des Herstellers Leonhard Lang GmbH in Bezug auf Defibrillationselektroden Typ: „DF53C GS corPatcheasy pre-connected mit 1.3m Kabel“ im Chargenbereich von 30917-0770, 31014-0774, 31121-0773, 40121-0776, 40205-0776, 40220-0771, 40319-0776, 40414-0778, 40415-0770
03.02.2014, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 011
Betroffene Produkte: corpuls3 SLIM
Rückruf der Defibrillator-/Schrittmacher SLIM im Seriennummernbereich von 12800103 bis 13851242 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3 SLIM.
24.01.2013, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 010
Betroffene Produkte: corpuls3
Rückruf der Monitoreinheiten im Seriennummernbereich von 12600158 bis 12603530 im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
05.12.2012, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 009
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
17.08.2011, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 008
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
11.10.2010, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 007
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Hardwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
06.04.2010, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 006
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe einer Ergänzung der Gebrauchsanweisung beim corpuls3.
18.12.2008, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 005
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
15.01.2008, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 004
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
19.10.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 003
Betroffene Produkte: corpuls3
Bekanntgabe eines Firm- und Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls3.
03.08.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 002
Betroffene Produkte: corpuls 08/16
Bekanntgabe eines Softwarefehlers im Defibrillator-/Monitoringsystem corpuls 08/16.
29.03.2007, TECHNISCHE MITTEILUNG NR. 001
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